前処置。次は、アルケラン。

5日間のフルダラが終わりました。

先生や看護師さん達が言ってたように、フルダラでは、そんなに強い副作用は感じませんでした。(若干、気持ち悪い程度?)

次は、2日間アルケランです。これは、クライオセラピーという投薬中に氷を舐め続ける作業が必要です。

これは、ちょっと不安もありました。自家移植の時に、アレルギー反応が出たからです。

その時、対応してくれた先生曰く、これでアレルギーが出たのは、初めて見たかも。

変なところで当たってしまう私…。この経験から、今回は、事前に抗アレルギー薬が入れられました。

まさか、更に変なの出ないよね?とビクビクしながら氷を舐めてました。

ここで、タブレットが役立ちました。投薬中・投薬後も舐め続ける必要があるので、アニメを見ながら口を動かし続けました。

っていうか、めっきりテレビを見なくなりました。まぁ、入院前に見ていたアニメとかは、深夜にやってるので、見れないとは思っていましたが。

個室なので、消灯22:00を守らなくていいのかもしれませんが、そこまで見るほどではないかなと。

リアルタイムで見ようかと思ったのは、VIVANTくらいですかね。

でも、VIVANTも治療が進むほどに見れなくなってしまいました。

なんだか、集中して見ると気持ち悪くなっちゃうんですよね。これは、スマホにも言えることですが。

でも、どっちかが無いと時間が潰れない!さすがに24時間寝れないし、昼間に寝ちゃうと昼夜逆転しそうで怖い。

抗がん剤の副作用のせいか、全くやる気が出ないのでSwitchもやろうと思えない。

やってることは、YouTubeとかTVerを休み休み見たり、電子書籍を読むくらい。

でも、電子書籍も結構疲れました。新刊を夫に買ってきてもらって紙媒体のを読んだのですが、こっちの方が、疲れないなーと思いました。

ワンピースとかコナン全巻あったら嬉しいなーって感じです。時間はあるので、挫折した漫画とか読める良い機会笑

これも、本格的な辛さがくる前だけかもしれませんが…。

アルケランの後は、全身放射線です。これも初めてだから緊張します。

そういえば、自家移植の時は、前処置が始まったら自分では点滴を動かせない状態になっていました。

でも今回は、アルケラン終了まで近くに点滴棒がありました。なんでかと思ってたら、放射線をやるために地下まで移動しなければならないからとのこと。

なるほどーと思いました。確かに放射線の機械は、部屋まで持ってこれないですからね。

微妙な違いを発見する日々です。

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