ついに最終日です！午前中で4日間24時間入れ続けてた抗がん剤が終わり、最後の１つを3時間くらいで投薬し終われば終了です！長かった…。
この最終日の抗がん剤は、副作用が目に出やすいらしく、しばらく目薬を差す必要があります。1日4回。忘れないようにしないと。薬が増えてくると管理が大変ですよね。
全部終わったら、やっと点滴台ともおさらばです。カテーテルは、明日抜くと言われたのでそのままですが、それでも動きが格段に良くなります。寝る時も解放されるので嬉しいです！
今回の副作用をまとめると、
・気持ち悪さ
・食欲減少
・手、足、唇のしびれ
・倦怠感
・むくみ
・微熱
・寒気
・足先の冷え
・顔の火照り
・動悸（たまに）
こんな感じでしょうか。痛い苦しいとかは、ほとんどなかったので良い方なのかな…？でも、これから避けては通れない脱毛が始まるので、精神的にちょっと辛くなると思います。
また、前回と違うのは低下した白血球を増やすために薬を打つこと。前の治療の時は、自然回復でした。これも初めてなので、どんな副作用があるのか聞いたところ、腰痛が一番だそうです。
ちょっと意外な副作用でしたが、白血球は骨盤で作られているらしく、その製造を活発にする薬を打つので痛くなるそうです。なるほど。
まぁ、それも白血球の数がどこまで減るか最低値を確認してからになるので、しばらく先になります。抗がん剤投与すぐに減るわけではないし、減ってく程度のデータが今後のために必要となってきます。
もとの体調に戻るまで自分もわからないし、終わったあとも体に何が起こるかわからないので、しばらく入院できるのは、ありがたいかもしれません。
体調もですが、体力も付けていかなければなりません。退院したら地獄のような暑さが待っているだろうし…。ホント、病院内って一定の温度で風も無いから快適かもしれないですが、閉塞感があります。
いきなり筋トレとかは難しいしやりたくないので、まずはフロアをできる限り歩きます。ある程度歩けるようになったら病院の売店とかに行ってみます。食べ物を選ぶこともしばらくやらないと結構新鮮に感じます。
何はともあれ、頑張った！私！
しばらくは、血液検査がメインになってくるだろうけど（それも嫌…）退院までゆっくり回復していこう！とりあえず、目安としては1週間かな？前回もそれくらいかかってたと思うし。
夏なのに環境が暑くないから全然アイスが食べたくならない！食べてもいいと思うけど、残した場合冷凍庫が無いからなー。ちょっと躊躇してしまいます。
早く退院して色々食べたいです！お風呂もゆっくり入りたい！時間よ早く進めー！
